ペントースリン酸経路(HMS)から供給されるD-リボース-5-リン酸は1'-OH基がピロリン酸化され,5-ホスホリボシル-1a-二リン酸(PRPP)になる。プリンヌクレオチドはPRPPを土台に,プリン骨格を次々と組み立てていく方法によってつくられる。これをヌクレオチドのde novo合成とよぶ。プリン骨格は,左の図のように,GlnGly, Asp, ギ酸N10-ホルミル-THF)およびCO2からつくられる。
 この経路の最終産物はイノシン一リン酸 (IMP)であるが,AMPやGMPはこのIMPからつくられる。下の合成経路は全ての生物に共通である。
 食品の分解によって得られる遊離塩基をもとに,salvage合成によってもプリンヌクレオチドをつくることができる。


− IMPからのAMP, GMPの合成 −




プリンヌクレオチドと異なり,ピリミジンヌクレオチドのde novo合成は先にピリミジン環を完成させてからリボース-5-リン酸部分(PRPP)を結合させる方法をとる。ピリミジン骨格は,左の図のように,GlnAspおよびCO2からつくられる。
 この経路の最終産物はウリジン一リン酸 (UMP)であるが,UMPはさらにUDP,UTPへと変化する。CTPはUTPからつくられる。一方,DNAの合成に必要なdTTPはUTPを素材としてつくられる。
 食品の分解によって得られる遊離塩基をもとに,salvage合成によってもピリミジンヌクレオチドをつくることができる。



核酸は最終的にリボースと遊離塩基へと分解される(核酸の異化代謝)。遊離塩基の大半は排泄されるが,一部は再利用され,核酸のサルベージ(salvage)合成経路でヌクレオチドへと変換される。
アデニン アデニンホスホリボシル
トランスフェラーゼ
AMP グアニン
ヒポキサンチン
HGPRT GMP
IMP
PRPP    PPi PRPP    PPi
HGPRT : ヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ
[Lesch-Nyan症候群]
伴性遺伝(X染色体にリンク)により男子のみに表れる病気で,けい性麻痺,知能の遅れ,破壊的自傷行為などを起こす。HRPRTの欠損により尿酸が多量に蓄積するのが原因。
チミジン

チミジンキナーゼ TTP
UTP
CTP
ATP    ADP